Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(S)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 110046-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(S)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 110046-02-1
• 化学式: C₃₄H₃₈O₁₀
• 分子量: 606.67
• InChiKey: GWLCJHOTJVJINW-GRAIHGAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(S)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6,8-di-C-methyl-D-xylo-α-D-gluco-nono-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation. 11. Complementary routes to remote tertiary alcohols of streptovaricin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-6,8,9-trideoxy-6,8-di-C-methyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-L-threo-α-D-gluco-non-8-eno-1,5-pyranoside 在 叔丁基过氧化氢 、 vanadyl acetylacetonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-[(S)-1-((4R,5R)-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation. 11. Complementary routes to remote tertiary alcohols of streptovaricin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a015