2-Benzoyl-4-nitro-1-naphthol | 51327-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-4-nitro-1-naphthol
• 英文别名: (1-hydroxy-4-nitro-[2]naphthyl)-phenyl ketone；(1-Hydroxy-4-nitro-[2]naphthyl)-phenyl-keton
• CAS: 51327-59-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: FFDZRJIJJFKQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-4-nitro-1-naphthol 在 三氟化硼 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (3,4-diacetoxy-1-hydroxy-[2]naphthyl)-phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Hydroxynaphthoquinones. IV. Photochemical β-Oxidation of Side Chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a095
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-4-nitro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051

文献信息

• Dischendorfer et al., Monatshefte fur Chemie, 1944, vol. 75, p. 31,39
  作者：Dischendorfer et al.

  DOI：——

  日期：——