(η(5)-C5H5)2ReCH3 | 72316-82-6

• 英文名称: (η(5)-C5H5)2ReCH3
• 英文别名: Cp2ReCH3
• CAS: 72316-82-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Re
• 分子量: 331.431
• InChiKey: BOSLMPUMOQEWSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boric acid bis(diethyl ether) complex 、 (η(5)-C5H5)2ReCH3 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)2Re(CH3)H]B(3,5-(CF3)2C6H3)4
  参考文献：
  名称：

  阳离子亚甲基配合物[Cp 2 ReCH 2 ] +的合成和反应性

  摘要：

  Cp的反应2 RECH 2 R（R = H，CH 3）（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与[PH 3 C] B（中，Ar '）4（AR'= 3,5- CF 3）2 C 6 H 3）产生卡宾络合物[Cp 2 Re CH 2 ] B（Ar'）4（1）和[Cp 2 Re CH（CH 3）] B（Ar'）4（3）。配合物1具有耐热性，仅能分解为[Cp 2 Re（C2 ħ 4）] +和[的Cp 2的Re（NCCD 3）] +在延长的热解在乙腈d 3或在加入BF的4 -或PF 6 -的盐。的形成1也被在的反应观察到的[Cp 2的Re（CH 3）H] B（中，Ar'）4，用CH 2氯2在0℃，得到的[Cp 2的Re（CH 2 Cl）的CL] B（ Ar'）4（2），然后用镁处理。1的亲电子性质通过与PPh 3，吡啶和CN t Bu形成加合物来证实。配合物1通过Re-C双键的1,2-加成与卤素反应，形成卤代甲基卤化物配合物[Cp

  DOI：

  10.1021/om970706a
• 作为产物：
  描述：

  rhenocene hydride 在 正丁基锂 、 氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(η(5)-C5H5)2ReCH3
  参考文献：
  名称：

  Michael Heinekey; Gould, George L., Organometallics, 1991, vol. 10, # 8, p. 2977 - 2979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic addition reactions of the Lewis acids B(C6F5)2R [R = C6F5, Ph, H or Cl] with the metallocene hydrides [M(η-C5H5)2H2] (M = Mo or W), [Re(η-C5H5)2H] and [Ta(η-C5H5)2H3]
  作者：Linda H. Doerrer、Andrew J. Graham、Daniel Haussinger、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/a908623d

  日期：——

  The syntheses of the new compounds [W(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)2R})H3], where R = (C6F5) 1, Ph 2, H 3 or Cl 4, [Mo(η-C5H5)2(H)(η1-HB(C6F5)3)] 5, [Mo(η-C5H5)2(H)(η1-H2B(C6F5)2)] 6, [Mo(η-C5H4Me)2(H)(η1-HB(C6F5)3)] 7, [Re(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)3)H2]·0.5C6H5Me 8, [Ta(η-C5H5)2(H)2(η1-HB(C6F5)3)] 9 and [Re(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)2})(C6F5)] 10 are described. The crystal structures of compounds 4 and 10 have been determined. Initial electrophilic addition of the Lewis acid B(C6F5)3 occurs either by exo-addition to a carbon of a η-cyclopentadienyl ring with formation of an exo-(C6F5)3B}C5H5, or by formation of an M–μ-H–B two-electron three-centre bond.

  新化合物[W(δ--C5H5)(δ--C5H4B(C6F5)2R})H3]的合成，其中 R = ( ) 1, Ph 2, H 3 或 Cl 4, [Mo(δ- )2(H)(δ-1-HB( )3)] 5、[Mo(δ-- )2(H)(δ-1-H2B( )2)] 6, [Mo(δ-- Me)2(H)(δ-1-HB( )3)] 7, [Re(δ-- )(δ-- B( )3)H2]Â-0.5C6H5Me 8、[Ta(δ-- )2(H)2(δ-1-HB( )3)]9 和[Re(δ-- )(δ-- B( )2})( )]10。化合物 4 和 10 的晶体结构已经确定。路易斯酸 B( )3最初的亲电加成是通过外加到δ-环戊二烯环的一个碳上，形成一个外加( )3B} ，或者形成一个Mâμ-HâB双电子三中心键。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of <i>ansa</i>-Rhenocene Complexes
  作者：D. Michael Heinekey、Catherine E. Radzewich

  DOI：10.1021/om9810145

  日期：1999.8.1

  Complexes of rhenocene (Cp2Re) with substitution at the cyclopentadienyl rings have been prepared from Cp2Re-Me by dilithitation of the Cp rings followed by reaction with Me-2-SiCl or Cl(SiMe2)(2)Cl to afford ansa-bridged species. Protonation of the resulting neutral Re methyl complexes gives thermally labile methyl hydride complexes. The thermal stability of the methyl hydride complex with a single silicon atom in the ansa bridge is enhanced with respect to the unbridged analogues.
• BAUDRY D.; EPHRITIKHINE M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 20, 895-896
  作者：BAUDRY D.、 EPHRITIKHINE M.

  DOI：——

  日期：——