1-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-methoxy-4a-methyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 876089-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-methoxy-4a-methyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: (4aS,9aS)-1-methoxy-9a-methyl-4-[(4R)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-7,8-dihydro-4aH-benzo[7]annulen-9-one
• CAS: 876089-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: SKBGIZJGISYRRK-YZVOILCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-methoxy-4a-methyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 在 碘甲烷 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.75h， 以82%的产率得到4-methoxy-4a-methyl-5,6,7,9a-tetrahydro-4aH-benzocycloheptene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6，n]顺式稠合环化合物。

  摘要：

  仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8]，[6,7]，[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元，环烯酮环和季碳的环系统[Cr（CO）3（η6-对甲氧基苯基恶唑啉）]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基，然后进行烯丙基化和闭环复分解（RCM）来进行。RAMP hydr和（R）-异丙基恶唑啉用作手性助剂，在除去助剂后，提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。

  DOI：

  10.1039/b513261d
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-2-methoxy-1-methyl-6-vinyl-cyclohexa-2,4-dienyl]-pent-4-en-1-one 在 钌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-isopropyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-methoxy-4a-methyl-4a,6,7,9a-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过Cr介导的脱芳香环闭合复分解合成[6，n]顺式稠合环化合物。

  摘要：

  仅在两个环中获得了顺式融合的[6,8]，[6,7]，[6,6]和[6,5]含环己二烯环单元，环烯酮环和季碳的环系统[Cr（CO）3（η6-对甲氧基苯基恶唑啉）]的步骤。该序列通过在芳烃双键上非对映选择性地添加三个C取代基，然后进行烯丙基化和闭环复分解（RCM）来进行。RAMP hydr和（R）-异丙基恶唑啉用作手性助剂，在除去助剂后，提供对映异构体高度富集的[6,7]顺式融合体系。

  DOI：

  10.1039/b513261d