1-N,4-N-bis[(4S)-4-amino-5-oxo-5-[(2S)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]pentyl]benzene-1,4-dicarboxamide | 934963-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-N,4-N-bis[(4S)-4-amino-5-oxo-5-[(2S)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]pentyl]benzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 934963-47-0
• 化学式: C₄₈H₆₂N₈O₆
• 分子量: 847.07
• InChiKey: LZOJBAMYIIZHBS-MRKFQJFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,4-N-bis[(4S)-4-amino-5-oxo-5-[(2S)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]pentyl]benzene-1,4-dicarboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-N,4-N-bis[(4S)-4-amino-5-oxo-5-[(2S)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]pentyl]benzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1

文献信息

• US7795298B2
  申请人：——

  公开号：US7795298B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• US8063095B2
  申请人：——

  公开号：US8063095B2

  公开（公告）日：2011-11-22