1-(3-dimethylamino-propyl)ethylcarbodiimide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3-dimethylamino-propyl)ethylcarbodiimide hydrochloride
• 英文别名: (3-dimethylaminopropyl)ethyl carbodiimide hydrochloride；1-(3-dimethylaminopropyl)-ethyl carbodiimide hydrochloride salt；1-[3-(dimethyl-amino)-propyl]-ethylcarbodiimide hydrochloride；1-[3-(dimethylamino)propyl]ethyl carbodiimide hydrochloride；[[3-(dimethylamino)propyl]ethyl]carbodiimide hydrochloride；(3-(dimethylamino)propyl)ethyl carbodiimide hydrochloride；1-(3-Dimethylaminopropyl)ethylcarbodiimide hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₇N₃*ClH
• 分子量: 191.704
• InChiKey: LQLJNIMZZWZZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dimethylamino-propyl)ethylcarbodiimide hydrochloride 、 3-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-propionic acid 在 甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-bromo-phenyl)-3-(4-chloro-phenyl)-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMBINATIONS COMPRISING PYRAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  该发明提供了一种组合物，包括一个辅助化合物（例如一个、两个或更多个辅助化合物）和具有蛋白激酶B抑制活性的式（I）化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和碳氢链连接基团，连接基团在R1和NR2R3之间延伸的最大链长为5个原子，在E和NR2R3之间延伸的最大链长为4个原子，其中连接基团中的一个碳原子可以选择性地被氧原子或氮原子取代；连接基团A的碳原子可以选择性地携带来自酮基、氟和羟基的一个或多个取代基，前提是当羟基存在时，不位于相对于NR2R3基团的碳原子a处，且当酮基存在时，位于相对于NR2R3基团的碳原子a处；E是单环或双环碳环或杂环基团；R是芳基或杂芳基团；R2、R3、R4和R5如权利要求中所定义。还提供了患者包装、药物配套和包装以及含有这些组合物的组合物、制备这些组合物的方法以及它们作为抗癌剂的联合治疗中的用途。

  公开号：

  US20100166699A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)-哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-dimethylamino-propyl)ethylcarbodiimide hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-[[4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE OR H1 MEDIATED DISEASE STATE
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE POUR LE TRAITEMENT D'ETAT PATHOLOGIQUE PROVOQUE PAR LA CHIMIOKINE OU H1

  摘要：

  本发明提供了一个公式（I）的化合物，其中变量在此被定义；提供了制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  WO2004085423A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• Sulphonyl compounds for use as linkers in solid phase and combinatorial synthesis
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06225480B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  The present invention relates to a linker shown by the following formula (I): X—SO2—R1—(A)m—R2  (I) wherein R1 is a group of the formula (A): [wherein R3, R4 and R5 are the same or different hydrogen, etc], etc, R2 is a group which can form a chemical bond to a resin which may be protected by a conventional protective group, A is lower alkylene, etc, X is a leaving group, and m is an integer of 0 or 1, with proviso that A is (C2-C6)alkylene, and m is an integer of 1, when R1 is a group of the formula (A).

  本发明涉及以下式(I)所示的连接剂： X—SO2—R1—(A)m—R2  (I) 其中R1是式(A)的一个基团： 【其中R3、R4和R5相同或不同为氢等】等， R2是一个可以与树脂形成化学键的基团，该树脂可能由传统的保护基团保护， A是低碳烷基等， X是一个脱离基团，且 m是0或1的整数， 在A为(C2-C6)碳烷基的情况下， m是1的整数， 当R1是式(A)的一个基团。