(2S,3S,4S,6R)-3-(benzyloxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-1-heptanol | 124755-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S,6R)-3-(benzyloxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-1-heptanol
• CAS: 124755-32-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: XRCPHPVLSHAYTQ-XUJKJYMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(2R,5R,6S)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,4,6-trimethyl-3-heptene-1,5-diol 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 12.17h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-3-(benzyloxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031