(2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-2,4,5-trimethyl-heptan-7-ol | 124755-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-2,4,5-trimethyl-heptan-7-ol
• CAS: 124755-29-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: OYKDZEQDWZOZJW-XZCOBKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-2,4,5-trimethyl-heptan-7-ol 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S,4S,6R)-3-(benzyloxy)-7-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2,4,6-trimethyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-1,3-(benzylidenedioxy)-2,4,5-trimethyl-4-hepten-7-ol 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到(2S,3S,4S,6R)-1,3-(benzylidenedioxy)-2,4,5-trimethyl-heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polypropionate subunits by SN2' addition of cuprates to nonracemic acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a031