1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone | 96739-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone
• 英文别名: 1,3-Dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenylpropan-2-one
• CAS: 96739-41-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O₅
• 分子量: 426.469
• InChiKey: CBQLHHNSWWLHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-dihydroxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢过氧-1、1,3,3-四苯基-2-丙酮的四苯丙二烯的电子转移光氧化及其在化学发光下的分解

  摘要：

  在乙腈中DCA敏化的四苯丙烯（）的电子转移光氧合生成了二苯甲酮（）和聚合材料。在丙酮中，的收率好于乙腈中获得的收率的两倍，并且观察到非常少的聚合物材料。如果在停止耗氧后立即对丙酮溶液进行后处理，则会分离出1,3-二氢过氧-1,1,3,3-四苯基] -2-丙酮（）。它的形成被认为是通过过氧烯丙基两性离子和四苯基环丙烷酮（）发生的（方案1）。缓慢分解为，在中性溶液中CO + CO 2（3：1）；在碱的存在下，分解很快，导致形成两个分子，一分子水和一分子CO 2。在各种荧光剂和碱的存在下分解，会产生添加剂的亮荧光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61872-5
• 作为产物：
  描述：

  四苯基丙二烯 在 9,10-二氰基蒽 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二苯甲酮 、 二氧化碳 、 1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢过氧-1、1,3,3-四苯基-2-丙酮的四苯丙二烯的电子转移光氧化及其在化学发光下的分解

  摘要：

  在乙腈中DCA敏化的四苯丙烯（）的电子转移光氧合生成了二苯甲酮（）和聚合材料。在丙酮中，的收率好于乙腈中获得的收率的两倍，并且观察到非常少的聚合物材料。如果在停止耗氧后立即对丙酮溶液进行后处理，则会分离出1,3-二氢过氧-1,1,3,3-四苯基] -2-丙酮（）。它的形成被认为是通过过氧烯丙基两性离子和四苯基环丙烷酮（）发生的（方案1）。缓慢分解为，在中性溶液中CO + CO 2（3：1）；在碱的存在下，分解很快，导致形成两个分子，一分子水和一分子CO 2。在各种荧光剂和碱的存在下分解，会产生添加剂的亮荧光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61872-5