2,2,4,4-Tetraphenyl-oxetan-3-on | 40112-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetraphenyl-oxetan-3-on
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetraphenyloxetan-3-one
• CAS: 40112-59-2
• 化学式: C₂₇H₂₀O₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: CTQPTQOIDHWLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetraphenyl-oxetan-3-on 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 作用下， 生成 benzhydryloxy-diphenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  sym-Tetraphenylacetone. III. The Preparation of 2,2,4,4-Tetraphenyloxetanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01607a048
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetraphenyl-2-propanone 在 硫酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetraphenyl-oxetan-3-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢过氧-1、1,3,3-四苯基-2-丙酮的四苯丙二烯的电子转移光氧化及其在化学发光下的分解

  摘要：

  在乙腈中DCA敏化的四苯丙烯（）的电子转移光氧合生成了二苯甲酮（）和聚合材料。在丙酮中，的收率好于乙腈中获得的收率的两倍，并且观察到非常少的聚合物材料。如果在停止耗氧后立即对丙酮溶液进行后处理，则会分离出1,3-二氢过氧-1,1,3,3-四苯基] -2-丙酮（）。它的形成被认为是通过过氧烯丙基两性离子和四苯基环丙烷酮（）发生的（方案1）。缓慢分解为，在中性溶液中CO + CO 2（3：1）；在碱的存在下，分解很快，导致形成两个分子，一分子水和一分子CO 2。在各种荧光剂和碱的存在下分解，会产生添加剂的亮荧光。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61872-5

文献信息

• Effect of precursor structures on arylcarbene processes in low-temperature matrices. Importance of topochemically controlled processes
  作者：Hideo Tomioka、Gary W. Griffin、Kazuyoshi Nishiyama

  DOI：10.1021/ja00514a023

  日期：1979.9
• DEHMLOW, E. V.;BRODA, W.;SCHLADERBECK, N. H., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 48, 5509-5512
  作者：DEHMLOW, E. V.、BRODA, W.、SCHLADERBECK, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer photooxygenation of tetraphenylallene formation of 1,3-dihydroperoxy-1, 1,3,3-tetraphenyl-2-propanone and its decomposition under chemiluminescence
  作者：Klaus Gollnick、Albert Schnatterer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61872-5

  日期：1985.1

  DCA-sensitized electron-transfer photooxygenation of tetraphenylallene () in acetonitrile yields benzophenone () and polymeric material. In acetone, the yield of is better than twice the amount obtained in acetonitrile and very little of polymeric material is observed. If the acetone solution is worked-up immediately after the oxygen consumption ceased, 1,3-dihydroperoxy-1,1,3,3-tetrapheny]-2-propanone

  在乙腈中DCA敏化的四苯丙烯（）的电子转移光氧合生成了二苯甲酮（）和聚合材料。在丙酮中，的收率好于乙腈中获得的收率的两倍，并且观察到非常少的聚合物材料。如果在停止耗氧后立即对丙酮溶液进行后处理，则会分离出1,3-二氢过氧-1,1,3,3-四苯基] -2-丙酮（）。它的形成被认为是通过过氧烯丙基两性离子和四苯基环丙烷酮（）发生的（方案1）。缓慢分解为，在中性溶液中CO + CO 2（3：1）；在碱的存在下，分解很快，导致形成两个分子，一分子水和一分子CO 2。在各种荧光剂和碱的存在下分解，会产生添加剂的亮荧光。
• sym-Tetraphenylacetone. III. The Preparation of 2,2,4,4-Tetraphenyloxetanone
  作者：G. Brooke Hoey、Douglas O. Dean、Chas. T. Lester

  DOI：10.1021/ja01607a048

  日期：1955.1