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3-benzyl-4-oxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine | 13288-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-4-oxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine
英文别名
2,5-Diphenyl-3-benzyl-4-thiazon;Thiazoliumhydroxid;3-Benzyl-2,5-diphenyl-1,3-thiazol-4-one
3-benzyl-4-oxo-2,5-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine化学式
CAS
13288-65-8
化学式
C22H17NOS
mdl
——
分子量
343.449
InChiKey
QBQUGPLWLQBIFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Heteroannulation of α,β-Unsaturated Carbene Complexes. [3+2] Dipolar Cycloaddition of Methoxy(α,β-alkynyl)tungsten Carbene Complexes with 1,3-Thiazolium-4-olates
    作者:Ill-Yun Jung、Yong-Jin Yoon、Kyu Seo Rhee、Gap Cheol Shin、Sung Chul Shin
    DOI:10.1246/cl.1994.859
    日期:1994.5
    A novel [3+2] dipolar cycloaddition of methoxy(α,β-alkynyl)tungsten carbene complexes with 1,3-thiazolium-4-olates, synthetic equivalents of thiocarbonyl ylide affords methoxy(thienyl)tungsten carbene complexes or methoxy(pyridyl)tungsten carbene complexes depending on the electronic nature of a substituent at N-3 on the 1,3-thiazole nucleus.
    甲氧基(α,β-炔基)碳烯配合物与1,3-噻唑鎓-4-醇酸盐(羰基亚胺的合成等价物)的[3+2]偶极环加成反应,根据1,3-噻唑核上N-3上取代基的电子性质,可得到甲氧基(噻吩基)碳烯配合物或甲氧基(吡啶基)碳烯配合物。
  • Sheradsky, Tuvia; Itzhak, Norbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2389 - 2394
    作者:Sheradsky, Tuvia、Itzhak, Norbert
    DOI:——
    日期:——
  • Sheradsky, Tuvia; Itzhak, Norbert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1979 - 1986
    作者:Sheradsky, Tuvia、Itzhak, Norbert
    DOI:——
    日期:——
  • SHERADSKY, TUVIA;ITZHAK, NORBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1979-1986
    作者:SHERADSKY, TUVIA、ITZHAK, NORBERT
    DOI:——
    日期:——
  • SHERADSKY I.; ZBAIDA D., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 23, 2037-2040
    作者:SHERADSKY I.、 ZBAIDA D.
    DOI:——
    日期:——
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