1-cyano-2,3,5-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 854732-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyano-2,3,5-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Cyan-2,3,5-trimethyl-cyclopentancarbonsaeure-aethylester
• CAS: 854732-66-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: SLOUKYWBAACIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-2,3,5-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、 N-甲基脲 作用下， 生成 1,2,4,7-tetramethyl-7,9-diaza-spiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  CH235236

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3-methyl-hexane 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-cyano-2,3,5-trimethyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Übercyclische衍生品丙二酰胺。II

  摘要：

  Abstract Es wird die Kondensation von 1,4‐Dihalogenalkanen und Cyanessigester zu alkylsubstituierten 1‐Cyano‐cyclopentancarbonsäureestern und die Verseifung der letzteren zu alkylierten 1‐Carbamylcyclopentancarbonsäureestern beschrieben. Pharmakologisch zeigen der racemische und der meso‐1‐Carbamyl‐2,5‐dimethyl‐cyclopentancarbonsäure‐äthylester in bezug auf ihre narkotischen Eigenschaften und Ihre Toxizität einen deutlichen Unterschied.

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350742

文献信息

• CH235237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——