3-tert-Butyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 874114-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-tert-Butyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 874114-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: LDYBIEVGBCBJIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 二苯基膦酰羟胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-Butyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4-（3-羟苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪的VEGFR-2激酶抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  描述了适当官能化的吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核的通用合成方法。4-（3-羟基-4-甲基苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪模板的C-5和C-6位置处的SAR导致化合物具有良好的体外抗药性VEGFR-2激酶。通过在吡咯并三嗪核的C-6侧链上引入碱性氨基来减轻酚基的葡萄糖醛酸化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.079
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 三氯化铝 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-tert-Butyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4-（3-羟苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪的VEGFR-2激酶抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  描述了适当官能化的吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核的通用合成方法。4-（3-羟基-4-甲基苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪模板的C-5和C-6位置处的SAR导致化合物具有良好的体外抗药性VEGFR-2激酶。通过在吡咯并三嗪核的C-6侧链上引入碱性氨基来减轻酚基的葡萄糖醛酸化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.079