[Cu(dppe)₂]BF₄ | 147892-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(dppe)₂]BF₄
• 英文别名: copper(1+);2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 147892-57-7
• 化学式: BF₄*C₅₂H₄₈CuP₄
• 分子量: 947.199
• InChiKey: UHSBTLIHPZZWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(dppe)₂]BF₄ 、 tert-Butyl-bis(dimethylamino)methylidenphosphin 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以57%的产率得到[CuBF4(tBuP=C(NMe2)2)]3
  参考文献：
  名称：

  Neue Kupferkomplexe mit Phosphaalkenliganden。Molekülstruktur von [Cu{P(Mes*)C(NMe2)2}2]BF4 (Mes* = 2,4,6-tBu3C6H2)

  摘要：

  含有磷烯烃配体的新型铜配合物。[Cu{P(Mes*)C(NMe2)2}2]BF4 的分子结构 (Mes* = 2,4,6-tBu3C6H2) 等摩尔量的反极化磷烯烃 tBuP=C(NMe2)2 (1a) 的反应) 和溴化铜 (I) 或碘化铜 (I) 分别提供复合物 [Cu3X3{μ-P(tBu)C(NMe2)2}3] (2) (X =Br) 和 (3) (X = I) 作为 1:1 加合物环三聚的正式结果。用 [Cu(L)Cl] (L = PiPr3; SbiPr3) 处理 1a 导致形成化合物 [CuCl(L){P(tBu)C(NMe2)2}] (4a) (L = PiPr3) 和(4b) (L = SbiPr3)，分别。[(MeCN)4Cu]BF4 与两当量的 PhP=C(NMe2)2 (1b) 反应生成复合物 [Cu{P(Ph)C(NMe2)2}2]BF4 (5b)。类似地，化合物

  DOI：

  10.1002/zaac.200600015
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 copper(II) fluoride dihydrate 、 在 cesium fluoride 、 丙烯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40 %的产率得到[Cu(dppe)₂]BF₄
  参考文献：
  名称：

  三烯基硼烷的胺加合物作为高反应性烯丙基硼化剂用于 Cu(I) 催化手性亚磺酰亚胺的烯丙基化

  摘要：

  使用高活性试剂实施选择性催化过程是一种有吸引力的策略，符合化学可持续发展的现代原则。在本研究中，我们首次描述了Cu( I )催化亚胺与烯丙基三有机硼烷胺加合物的烯丙基化反应的方法和一般原理。三烯丙基硼烷是一种极其活泼的化合物，不能用于亚胺的催化烯丙基化，而其胺加合物是理想的催化底物。胺片段的结构成功地平衡了烯丙基硼试剂的安全性、选择性和稳定性，使其在催化烯丙基化反应中表现出高活性，超过任何已知的烯丙基硼烷许多倍。获得的结果得到定量动力学数据和 DFT 计算的支持。该系统的催化功效在亚磺酰亚胺模型（23 个例子）上得到了证明。实现了高达 >99% 的高非对映选择性，包​​括克级合成 2-羟基苯基衍生物。考虑到三烯基硼烷（AAT）的胺加合物的高反应活性和无与伦比的原子经济性，它们可以被认为是Cu（ I ）和其他合适金属催化剂的潜在烯丙基化试剂。

  DOI：

  10.1039/d4ob00291a

文献信息

• Metal Ion Mediated Transfer and Cleavage of Diaminocarbene Ligands
  作者：Rong-Zhi Ku、Jen-Chung Huang、Jian-Yang Cho、Fu-Mei Kiang、K. Rajender Reddy、Yi-Chun Chen、Kuo-Jeng Lee、Jung-Hua Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om981023d

  日期：1999.5.1

  allyl, benzyl, 4-pentenyl] with (PhCN)2PdCl2, (PhCN)2PtCl2, [(CO)2RhCl]2, (Me2S)AuCl, [(CH3CN)4Cu]BF4, and AgBF4 provide the corresponding diaminocarbene complexes via carbene ligand transfer. The resulting Pd(II), Pt(II), Rh(I), and Au(I) carbene complexes are stable and were isolated. The Cu(I) and Ag(I) complexes readily undergo acid-induced MC cleavage to yield the imidazolidin-2-ylidinium salts. The

  在温和条件下，（CO）5 M C [N（R）CH 2 ] 2 [M = W，Mo，Cr; R ＝ Et，烯丙基，苄基，4-戊烯基]与（PhCN）2 PdCl 2，（PhCN）2 PtCl 2，[（（CO）2 RhCl] 2，（Me 2 S）AuCl，[（CH 3 CN）4 Cu] BF 4和AgBF 4通过卡宾配体转移提供相应的二氨基卡宾配合物。所得的Pd（II），Pt（II），Rh（I）和Au（I）卡宾配合物稳定且已分离。Cu（I）和Ag（I）配合物容易发生酸诱导的MC裂解，得到咪唑烷基-2-基亚胺盐。研究了两个膦供体的卡宾转移反应：（CO）m（L）W C [N（R）CH 2 ] 2 R = Et，苄基; L = PPh 3，m = 4；L = dppe，m = 3}。（CO）5 W C [N（CH 2 C 6 H 5）CH 2 ] 2（1c），顺式-（CO）4（PPh 3）W C [N（CH
• Heteroleptic Copper(I) Complexes Prepared from Phenanthroline and Bis-Phosphine Ligands
  作者：Adrien Kaeser、Meera Mohankumar、John Mohanraj、Filippo Monti、Michel Holler、Juan-José Cid、Omar Moudam、Iwona Nierengarten、Lydia Karmazin-Brelot、Carine Duhayon、Béatrice Delavaux-Nicot、Nicola Armaroli、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1021/ic4020042

  日期：2013.10.21

  highly dependent on the bis-phosphine ligand. Detailed analysis revealed that the dynamic equilibrium resulting from ligand exchange reactions is mainly influenced by the relative thermodynamic stability of the different possible complexes. Finally, in the case of dpp, only homoleptic complexes were obtained whatever the bis-phosphine ligand. Obviously, steric effects resulting from the presence of the

  已从菲咯啉（NN）衍生物和双膦（PP）配体的两个库即（A）1,10-菲咯啉（phen）开始系统地研究了[Cu（NN）（PP）] +衍生物的制备，新cuproine（2,9-二甲基-1,10-菲咯啉，dmp），athophenanthroline（4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline，Bphen），2,9-diphenethyl-1,10-phenothroline（dpep）和2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）; （B）双（二苯基膦基）甲烷（dppm），1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp），1,2-双（二苯基膦基）苯（dppb） ，1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppFc）和双[（2-二苯基膦基）苯基]醚（POP）。无论双膦配体如何，稳定的杂配物[Cu（NN）（PP）] +从2,9-未取代的1,10-菲咯