2-{4-[5,7-dimethyl-2-(methylamino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate | 415906-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-[5,7-dimethyl-2-(methylamino)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl}ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• 英文别名: 2-[4-[5,7-dimethyl-2-(methylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]phenyl]ethyl N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 415906-78-4
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₄S
• 分子量: 493.586
• InChiKey: VFGIXMWNVHDPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• EP4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Arrys Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190314390A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides use of an agent that inhibits EP4 activity and an immuno-oncology agent, or a composition thereof, for treatment of a cancer.

  本发明提供了一种使用抑制EP4活性的药剂和免疫肿瘤药剂或其组合物用于治疗癌症的方法。
• Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as intermediates for Anti-Inflammatory And Analgesic Agents.
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1666480A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  This invention provides a compound of the following formula: or salts thereof, and a compound of the following formula: or salts thereof, wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently selected from N, CH, etc.; R1 is H, C1-8 alkyl, etc.; A is an optionally substituted benzene or pyridine ring; B is C2-6 alkylene etc.; W is NH or O; and P is H, protecting group etc.. These compounds are useful as intermediates for the preparation of compounds for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc.

  本发明提供了一种下式化合物： 或其盐类、 和下式化合物： 或其盐、 其中 Y1、Y2、Y3 和 Y4 独立选自 N、CH 等；R1 是 H、C1-8 烷基等；A 是任选取代的苯环或吡啶环；B 是 C2-6 亚烷基等；W 是 NH 或 O；P 是 H、保护基等。这些化合物可作为中间体，用于制备治疗由前列腺素介导的病症（如疼痛、发热或炎症等）的化合物。
• EP4 inhibitors and use thereof
  申请人：Arrys Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973834B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention provides use of an agent that inhibits EP4 activity and an immuno-oncology agent, or a composition thereof, for treatment of a cancer.

  本发明提供了抑制 EP4 活性的制剂和免疫肿瘤学制剂或其组合物用于治疗癌症的用途。