5-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester | 385842-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-methyl-5-(1-methyl-2-oxo-3H-indol-3-yl)-3-oxohexanoate
• CAS: 385842-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: BNIFBZMELSNIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,5,10-Trimethyl-7-oxo-5,7,8,10-tetrahydro-6H-9-oxa-10-aza-benzo[a]azulene-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed decomposition of indole-substituted α-diazo-β-keto esters: three different reactions based on indole oxidation state

  摘要：

  Rhodium(II)-catalyzed decomposition of three indole-substituted alpha -diazo-beta -keto esters affords three different types of intramolecular reactions based on the oxidation state of the indole. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01431-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 ytterbium trifluoromethanesulfonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed decomposition of indole-substituted α-diazo-β-keto esters: three different reactions based on indole oxidation state

  摘要：

  Rhodium(II)-catalyzed decomposition of three indole-substituted alpha -diazo-beta -keto esters affords three different types of intramolecular reactions based on the oxidation state of the indole. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01431-9