(1S)-2-[(11cR)-10-(trifluoromethyl)-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol | 1570093-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S)-2-[(11cR)-10-(trifluoromethyl)-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol
• CAS: 1570093-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃N₃O
• 分子量: 401.431
• InChiKey: HDDVESXJMXAUJG-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11cR)-10-(trifluoromethyl)-2,3,5,6,7,11c-hexahydro-1H-indolizino[7,8-b]indole 、 3-[(RS)-2-oxiranyl]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 以50 mg的产率得到(1S)-2-[(11cR)-10-(trifluoromethyl)-1,2,3,5,6,11c-hexahydroindolizino[7,8-b]indol-7-yl]-1-(3-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING DIABETES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  描述了氢化吡啶并[4,3-b]吲哚和吡啶[3,4-b]吲哚。这些化合物可能与肾上腺素能受体a2A结合并起拮抗作用。这些化合物也可能与肾上腺素能受体α2β结合并起拮抗作用；或者这些化合物不是肾上腺素能受体α2β的拮抗剂，这些化合物与第二药物一起使用，该第二药物降低或预期降低个体的血压。这些化合物可能在疗法中发挥作用，例如，调节血糖水平，增加胰岛素分泌，并治疗疾病或病况，这些疾病或病况对增加胰岛素产生有反应或预期有反应。特别描述了使用这些化合物治疗2型糖尿病。

  公开号：

  WO2014031165A1