((1R,6R)-6-Methoxy-cyclohex-2-enyl)-methyl-carbamic acid methyl ester | 107597-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,6R)-6-Methoxy-cyclohex-2-enyl)-methyl-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: 3S,4S-N-Carbomethoxy-4-methoxy-3-methylamino-cyclohexene
• CAS: 107597-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: RPNCGIIWAZDFRF-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,6R)-6-Methoxy-cyclohex-2-enyl)-methyl-carbamic acid methyl ester 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到7-Iodo-4-metoxy-3-methyl-3aα,5,6,7β,7aα-hexahydrobenzoxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  由已分解的3S，4S-N-羰甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇合成（-）-强胺和（+）-2-脱氧强胺

  摘要：

  从外消旋的3,4-环氧环己烯（5）和（S）-α-甲基苄胺开始的三步序列（方案I）得到3S，4S-N-羰基甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇（10），色谱分离不需要的3R，4R副产物。10的绝对构型是通过对其前体6（作为HCl盐）进行X射线晶体学分析确定的。解决10被转化为aminocyditols（ - ） - fortamine（1 2- deoxyfortamine（ - ）和（+）2通过有效的路线，其平行先前在外消旋系列开发那些）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87307-5
• 作为产物：
  描述：

  3S,4S-N-Carbomethoxy-3-aminocyclohexen-4-ol 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到((1R,6R)-6-Methoxy-cyclohex-2-enyl)-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由已分解的3S，4S-N-羰甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇合成（-）-强胺和（+）-2-脱氧强胺

  摘要：

  从外消旋的3,4-环氧环己烯（5）和（S）-α-甲基苄胺开始的三步序列（方案I）得到3S，4S-N-羰基甲氧基-3-氨基环己烯-4-醇（10），色谱分离不需要的3R，4R副产物。10的绝对构型是通过对其前体6（作为HCl盐）进行X射线晶体学分析确定的。解决10被转化为aminocyditols（ - ） - fortamine（1 2- deoxyfortamine（ - ）和（+）2通过有效的路线，其平行先前在外消旋系列开发那些）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87307-5