(cis)-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran | 1421337-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (cis)-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran
• 英文别名: (3aS,5aR)-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran
• CAS: 1421337-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: YDGWYPJQCSRPHF-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(((E)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)oxy)but-2-yne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 一氯丙酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 以84%的产率得到(cis)-1,3,3a,5a,6,8-hexahydrobenzo[1,2-c:3,4-c']difuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的大环化提高环过Diels-Alder策略的效率

  摘要：

  钯（II）催化的双（乙烯基硼酸酯）化合物的大环化反应为跨环Diels-Alder反应底物提供了战略上有效的方法。在报道的几种系统中，大环是预先组织的，使得室温下的环加成与环化同时发生。与钯（0）催化的交叉偶联方法相比，具有许多优点。

  DOI：

  10.1021/ol303394t