1-allyl 4-(tert-butyl) ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-4-(tert-butoxy)-2-(4-(2-((2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)-5-hydroxyphenoxy)butanamido)-4-oxobutanamido)-5-oxopentanoyl)-L-valyl-L-aspartate | 1364369-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-allyl 4-(tert-butyl) ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-4-(tert-butoxy)-2-(4-(2-((2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)-5-hydroxyphenoxy)butanamido)-4-oxobutanamido)-5-oxopentanoyl)-L-valyl-L-aspartate
• CAS: 1364369-32-3
• 化学式: C₅₄H₇₈N₆O₁₆
• 分子量: 1067.24
• InChiKey: UXCQLUOCYCKDEX-MAEADYDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  302.08
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl 4-(tert-butyl) ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-4-(tert-butoxy)-2-(4-(2-((2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)-5-hydroxyphenoxy)butanamido)-4-oxobutanamido)-5-oxopentanoyl)-L-valyl-L-aspartate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5S,8S,11S)-2,11-bis(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-8-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-16-(2-((2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)-5-hydroxyphenoxy)-5-isopropyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A FRET-based probe with a chemically deactivatable quencher

  摘要：

  提出了一种新概念，即化学可失活的猝灭剂，用于基于FRET的探针，该探针可通过酶切或化学试剂（亚硫酸钠）激活其荧光。这一概念使我们能够在溶液中定量分析caspase-3的切割活性，并在细胞实验中揭示未反应的探针。

  DOI：

  10.1039/c2cc17542h
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-hydroxyphenoxy)butanoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-allyl 4-(tert-butyl) ((S)-5-(tert-butoxy)-2-((S)-4-(tert-butoxy)-2-(4-(2-((2-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)-5-hydroxyphenoxy)butanamido)-4-oxobutanamido)-5-oxopentanoyl)-L-valyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  A FRET-based probe with a chemically deactivatable quencher

  摘要：

  提出了一种新概念，即化学可失活的猝灭剂，用于基于FRET的探针，该探针可通过酶切或化学试剂（亚硫酸钠）激活其荧光。这一概念使我们能够在溶液中定量分析caspase-3的切割活性，并在细胞实验中揭示未反应的探针。

  DOI：

  10.1039/c2cc17542h