(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(Z)-(1R,5R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hex-2-enyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 155908-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(Z)-(1R,5R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hex-2-enyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 155908-33-1
• 化学式: C₄₃H₆₂O₂Si
• 分子量: 639.05
• InChiKey: IMXMLCLXPLWCNW-OIFXGSMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(Z)-(1R,5R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hex-2-enyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 作用下， 反应 24.0h， 生成 (22Z,25R)-3α,5-cyclo-5α-cholest-22-en-26-ol
  参考文献：
  名称：

  关于薯em皂苷元的克林曼森还原的重新审视。副产物的表征及其在制备（25R）-26-羟基甾醇中的用途。

  摘要：

  薯di皂素的Clemmensen还原的四个主要副产物已被分离和鉴定：（25R）-17β-甲基-18-nor-17α-cholesta-5,13-diene-3β，26-二醇，dihydrodiosgenin，（22E， 25R）-胆甾醇-5,22-二烯-3β，16β，26-三醇及其22Z异构体。这些副产物用于制备氘和氚标记的（25R）-26-hydroxycholesteroi（3）和Δ 22个的类似物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79201-x
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(Z)-(1R,5R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,5-dimethyl-hex-2-enyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  关于薯em皂苷元的克林曼森还原的重新审视。副产物的表征及其在制备（25R）-26-羟基甾醇中的用途。

  摘要：

  薯di皂素的Clemmensen还原的四个主要副产物已被分离和鉴定：（25R）-17β-甲基-18-nor-17α-cholesta-5,13-diene-3β，26-二醇，dihydrodiosgenin，（22E， 25R）-胆甾醇-5,22-二烯-3β，16β，26-三醇及其22Z异构体。这些副产物用于制备氘和氚标记的（25R）-26-hydroxycholesteroi（3）和Δ 22个的类似物3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79201-x