1-ethyl (+/-)-2-methyl-3-oxohexanedioate | 42161-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl (+/-)-2-methyl-3-oxohexanedioate
• 英文别名: 6-Ethoxy-5-methyl-4,6-dioxohexanoic acid
• CAS: 42161-11-5
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: JRHPEASFXDDNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl (+/-)-2-methyl-3-oxohexanedioate 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-氧代己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  信息素合成，CLXXVIII。–（-）- exo -Isobrevicomin及其（-）-内聚异构体的合成，雄性山松甲虫挥发物的组成成分，黄松树†

  摘要：

  （–）- exo -Isobrevicomin {（1 S，5 R，7 S）-（–）-5-乙基-7-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷（1）}及其（– ）-内异构体[（1 S，5 R，7 R）-2 ]是通过使用乙炔缩醛7作为常见中间体并以Sharpless不对称二羟基化和脂肪酶催化的乙酰化为关键反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970209
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-溴丙酸乙酯 在 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-ethyl (+/-)-2-methyl-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  信息素合成，CLXXVIII。–（-）- exo -Isobrevicomin及其（-）-内聚异构体的合成，雄性山松甲虫挥发物的组成成分，黄松树†

  摘要：

  （–）- exo -Isobrevicomin {（1 S，5 R，7 S）-（–）-5-乙基-7-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷（1）}及其（– ）-内异构体[（1 S，5 R，7 R）-2 ]是通过使用乙炔缩醛7作为常见中间体并以Sharpless不对称二羟基化和脂肪酶催化的乙酰化为关键反应合成的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970209

文献信息

• An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride
  作者：Hans Schick、Ralf Ludwig

  DOI：10.1055/s-1992-26112

  日期：——

  Ethyl 2-bromoalkanoates react with zinc and succinic anhydride in dimethylformamide forming 2-substituted 1-ethyl hydrogen 3-oxoadipates hexanedioates) isolable in a yield of 56-78%. When subjected to decarboxylative saponification. they afford 4-oxoalkanoic acids in overall yields of 50-72%.

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。
• TETRAHYDROCARBOLINE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150231118A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  An object of the present invention is to provide a drug having the inhibitory activity on ENPP2 which is a different target from that of the existing drug, as a medicament useful in a urinary excretion disorder patient for whom the existing drug has the insufficient effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): (wherein definition of each group is as defined in the description) having the ENPP2 inhibitory activity, a salt thereof or a solvate thereof or a prodrug thereof, and an agent for preventing or treating urinary excretion disorder and/or improving symptoms thereof, containing them as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种药物，其具有抑制ENPP2的活性，该活性与现有药物不同，作为一种有用的药物，用于现有药物效果不足的尿排泄障碍患者。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物：（其中每个基团的定义如描述中所定义），具有ENPP2抑制活性，其盐或溶剂或前药，以及用作活性成分的预防或治疗尿排泄障碍和/或改善其症状的制剂。
• Electrochemically supported Reformatskii reaction: a convenient preparation of 2-substituted 1-ethyl 3-oxoalkanedioates
  作者：Karl Heinz Schwarz、Katharina Kleiner、Ralf Ludwig、Hans Schick

  DOI：10.1021/jo00040a051

  日期：1992.7
• US9636330B2
  申请人：——

  公开号：US9636330B2

  公开（公告）日：2017-05-02