(S)-tert-butyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-phenylpropan-2-ylcarbamate | 1375278-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-phenylpropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate；(S)-tert-butyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxophenylpropan-2-ylcarbamate；(S)-tert-butyl (1-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[1,3-benzodioxol-5-yl(methyl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1375278-23-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: MRDXIAUAIOTWMG-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-phenylpropan-2-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-((3-chlorophenyl)sulfonyl)ureido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  具有抗艾滋病毒活性的I类化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的药物组合物和使用这些化合物的方法，如下所示：Formula :(I)

  公开号：

  WO2015061518A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苯胺 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(methyl)amino)-1-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  具有抗艾滋病毒活性的I类化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的药物组合物和使用这些化合物的方法，如下所示：Formula :(I)

  公开号：

  WO2015061518A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2012065062A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2013006792A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160257645A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Compounds of Formula I with activity against HIV, including pharmaceutical compositions and methods for using these compounds in treating human immunodeficiency virus (HIV) infection, are set forth: Formula: (I)

  具有抗HIV活性的I式化合物，包括制药组合物和使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法，如下所示：公式：（I）
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO. 5) LIMITED

  公开号：US10035760B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  Compounds of Formula I with activity against HIV, including pharmaceutical compositions and methods for using these compounds in treating human immunodeficiency virus (HIV) infection, are set forth:

  本文阐述了具有抗 HIV 活性的式 I 化合物，包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒 （HIV）感染的药物组合物和方法：