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4-Isocyanato-2,5-dimethyl-1,3-oxazole | 1160753-68-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Isocyanato-2,5-dimethyl-1,3-oxazole
英文别名
——
4-Isocyanato-2,5-dimethyl-1,3-oxazole化学式
CAS
1160753-68-3
化学式
C6H6N2O2
mdl
——
分子量
138.126
InChiKey
WOYYDVJYDAXTTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Isocyanato-2,5-dimethyl-1,3-oxazole 、 methyl (2R,3R,3aS,9bS)-1-(cyclohexylmethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-oxo-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-pyrrolo[2,3-a]indolizine-2-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    胱氨酸激发的吡啶酮文库的多样性为导向的合成,导致发现新的Bcl-2抑制剂
    摘要:
    可以通过通用的吡咯烷模板(通过立体控制的[3 + 2]偶氮甲碱内酯-烯烃环加成反应)获得四个对映体纯的基于胱氨酸的支架。差异酯保护允许通过吡啶酮环化选择性地形成桥联的双环或三环支架。吡啶酮支架的固相多样化产生了15,000种化合物的多样化文库,从而能够发现一类新型的Bcl-2抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.03.037
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