5-acetyl-3-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 1206705-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-acetyl-3-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-acetyl-3-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1206705-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄
• 分子量: 263.253
• InChiKey: RVPCQVKUXXXMNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-3-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以89%的产率得到5-acetyl-7-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮与二甲基-2-氧代戊二酸二甲酯的相互作用和反应性估计，合成新型退火系统

  摘要：

  多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法，由7-（或8或9）个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论（DFT）的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能，可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.226
• 作为产物：
  描述：

  5‐acetyl‐3‐methyl‐1,3,4,5‐tetrahydro‐2H‐1,5‐benzodiazepin‐2‐one 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 30.0h， 以50%的产率得到5-acetyl-3-methyl-7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于氨基-1,5-苯并二氮杂-2-酮与二甲基-2-氧代戊二酸二甲酯的相互作用和反应性估计，合成新型退火系统

  摘要：

  多个取代的四环4 H- [1,4]二氮杂[3,2,1- hi ]吡啶基[4,3,2- cd ]吲哚和三环1 H- [1,4]二氮杂[2,3-通过Doebner-von Miller喹啉合成方法，由7-（或8或9）个氨基-1,5-苯并二氮杂-2--2-酮制备g ]或[2,3- h ]喹啉衍生物。环化产物的结构取决于伯氨基的位置和起始化合物的二氮杂ring环的取代基。通过在密度泛函理论（DFT）的理论水平上计算分子表面上的平均局部电离能，可以估算反应的区域化学结果。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.226