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8-(ethoxycarbonyl)-1-(1,1-dimethoxymethyl)-3,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrodipyrrin | 1207560-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(ethoxycarbonyl)-1-(1,1-dimethoxymethyl)-3,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrodipyrrin
英文别名
ethyl 5-[[2-(dimethoxymethyl)-4,4-dimethyl-3H-pyrrol-5-ylidene]methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
8-(ethoxycarbonyl)-1-(1,1-dimethoxymethyl)-3,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrodipyrrin化学式
CAS
1207560-39-1
化学式
C24H30N2O5
mdl
——
分子量
426.513
InChiKey
CPBZDSPEVHEGAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(ethoxycarbonyl)-1-(1,1-dimethoxymethyl)-3,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrodipyrrin2,6-二叔丁基吡啶三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以32%的产率得到3,13-bis(ethoxycarbonyl)-5-methoxy-2,12-bis(4-methoxyphenyl)-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin
    参考文献:
    名称:
    通过改进的酸催化条件和不同的二氢二吡咯啉-乙醛扩大合成的细菌绿素的范围
    摘要:
    细菌氯霉素由于在近红外光谱区域具有强吸收性,因此成为各种光化学研究的诱人候选物。用于二氢联吡啶醛缩醛(在吡咯啉环中带有双甲基二甲基基团)的自缩合的现有酸催化条件[BF 3 ·O(Et)2在室温下在CH 3 CN中]通常提供三个大环的混合物:预期的5-甲氧基细菌氯霉素(MeOBC型),5-未取代的细菌氯霉素(HBC型)和游离碱B,D-四氢脱氢corrin(TDC型)。这里,> 20个氨基酸的广泛的调查确定了四个有前途的酸催化条件,将TMSOTf / 2,6-二-叔CH 2 Cl 2中的叔丁基吡啶室温下最吸引人的是,由于形成了5-甲氧基细菌氯霉素作为唯一的大环,而与二氢联吡啶-乙缩醛中的吡咯取代基(吸电子,供电子或无取代基)无关。按照标准路线制备了十一种新的二氢二吡喃-乙缩醛。新的酸催化条件的应用在几天内从商购可得的起始原料中获得了多种细菌绿素(例如,带有烷基/酯,芳基/酯,二酯和无取代基)。
    DOI:
    10.1021/jo9025572
  • 作为产物:
    描述:
    6-[4-(ethoxycarbonyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl]-1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-nitro-2-hexanonesodium methylate盐酸 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 以44%的产率得到8-(ethoxycarbonyl)-1-(1,1-dimethoxymethyl)-3,3-dimethyl-7-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrodipyrrin
    参考文献:
    名称:
    通过改进的酸催化条件和不同的二氢二吡咯啉-乙醛扩大合成的细菌绿素的范围
    摘要:
    细菌氯霉素由于在近红外光谱区域具有强吸收性,因此成为各种光化学研究的诱人候选物。用于二氢联吡啶醛缩醛(在吡咯啉环中带有双甲基二甲基基团)的自缩合的现有酸催化条件[BF 3 ·O(Et)2在室温下在CH 3 CN中]通常提供三个大环的混合物:预期的5-甲氧基细菌氯霉素(MeOBC型),5-未取代的细菌氯霉素(HBC型)和游离碱B,D-四氢脱氢corrin(TDC型)。这里,> 20个氨基酸的广泛的调查确定了四个有前途的酸催化条件,将TMSOTf / 2,6-二-叔CH 2 Cl 2中的叔丁基吡啶室温下最吸引人的是,由于形成了5-甲氧基细菌氯霉素作为唯一的大环,而与二氢联吡啶-乙缩醛中的吡咯取代基(吸电子,供电子或无取代基)无关。按照标准路线制备了十一种新的二氢二吡喃-乙缩醛。新的酸催化条件的应用在几天内从商购可得的起始原料中获得了多种细菌绿素(例如,带有烷基/酯,芳基/酯,二酯和无取代基)。
    DOI:
    10.1021/jo9025572
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