5-amino-3-benzyl-6-cyano-2,2-diphenylpyrano[2,3-d]thiazolidine-7-spiro-3'-(1'-methylindolin-2'-one) | 1138324-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-benzyl-6-cyano-2,2-diphenylpyrano[2,3-d]thiazolidine-7-spiro-3'-(1'-methylindolin-2'-one)
• CAS: 1138324-73-8
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 554.672
• InChiKey: WEEOWGURRNYENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  875.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5-amino-3-benzyl-6-cyano-2,2-diphenylpyrano[2,3-d]thiazolidine-7-spiro-3'-(1'-methylindolin-2'-one) 反应 3.0h， 以50%的产率得到3-benzyl-2,2-diphenyl-7(H)-8-oxothiazolino[4,5:2',3']pyrano[6',5'-d]pyrimidine-9-spiro-3'-(1'-methylindolin-2'-one)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Some New Spiropyranthiazoline Derivatives

  摘要：

  Pyrano[2,3-d]thiazoline-7-spiro-3'-(1'-substitutedindoline-2'-ones) 5a,b has been synthesized and reacted with some nucleophile reagents to afford new spirothiazolino[4,5:2',3']pyrano[6',5'-d]pyrimidine derivatives 6a,b-13a,b, which are analogues of some reported biologically active spiroheterocyclic compounds.

  DOI：

  10.1080/10426500701849287
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,2-diphenylthiazolidin-4-one 、 2-(1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到5-amino-3-benzyl-6-cyano-2,2-diphenylpyrano[2,3-d]thiazolidine-7-spiro-3'-(1'-methylindolin-2'-one)
  参考文献：
  名称：

  一些含有二氢吲哚部分的新型螺吡喃的合成

  摘要：

  3-dicyanomethylidine-2-oxoindolines la-c 与不同的环状羰基化合物反应，得到新的螺杂环衍生物 2a-c 到 5a-c，它们是一些报道的生物活性螺多环化合物的类似物。介绍 腈类被用作制备各种缩合吡喃的起始材料，因为它们具有药用价值。Pyrano 衍生物具有众所周知的生物效应，例如 ο 镇痛和抗炎活性。Spiro 衍生物具有抗惊厥、抗菌和抗癌活性。螺杂环被用作一氧化氮合成抑制剂。” 实现了在分子的二氢吲哚部分中含有 19 个缩合片段的二氢吲哚螺色素的光致变色。作为我们对该领域兴趣的延续” 鼓励我们建议合成一些含有二氢吲哚部分的吡喃的新螺杂环。实验通过TLC监测完成每个反应所需的时间。熔点未经校正，是在 Gallen Kamp 仪器上测量的。红外光谱在 Chimadz 470 红外光谱仪 (KBr) ύ cm' 上记录。1 H-NMR 光谱在 Varian EM-200、90

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.3.195