2,3,5,6-tetrabromo-4-butyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole | 1198162-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromo-4-butyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
• 英文别名: 4,5,9,10-Tetrabromo-7-butyl-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1198162-95-6
• 化学式: C₁₂H₉Br₄NS₂
• 分子量: 550.958
• InChiKey: PNOMJBXKKQRBPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrabromo-4-butyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 、 2,5-二甲基噻吩-3-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以50.8%的产率得到4-butyl-2,3,5,6-tetrakis(2,5-dimethylthien-3-yl)dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型含光致变色二芳基乙撑二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯的设计与合成及其可转换的发光性质

  摘要：

  打开和关闭灯！通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新的含光致变色二芳基乙烯的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯。它们在紫外线激发下显示出显着的光开关发光行为（参见方案）。还进行了光物理，光致变色，电化学和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200900581
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 54.0h， 以39.8%的产率得到2,3,5,6-tetrabromo-4-butyldithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型含光致变色二芳基乙撑二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯的设计与合成及其可转换的发光性质

  摘要：

  打开和关闭灯！通过铃木交叉偶联反应合成了一系列新的含光致变色二芳基乙烯的二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯。它们在紫外线激发下显示出显着的光开关发光行为（参见方案）。还进行了光物理，光致变色，电化学和计算研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200900581