4-[2-(2-acetoxyethoxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide | 755002-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[2-(2-acetoxyethoxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 755002-75-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 433.442
• InChiKey: ZXKCTJUYCLEHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-acetoxyethoxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4-[2-(2-hydroxyethoxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS

  摘要：

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.

  DOI：

  10.1080/10426500490459678
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-<4-(4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinazolinylphenylsulphonyl)>dithiocarbonoimidate 在 sodium hydride 、 氯乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-[2-(2-acetoxyethoxy)methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SOME ASPECTS ON ACYCLO- 4-[QUINAZOLIN-3-YL]BENZENESULFONAMIDE NON-NUCLEOSIDES SYNTHESIS

  摘要：

  The reaction of 4-[1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2,4-dion-3-yl]benzenesulfonamide 4 and 4-[2-thioxo-1,2,3,4 tetrahydroquniazolin-4-on-3-yl]benznesulfonamide 5 with chloromethylethyl ether; chloromethylbenzyl ether; and (2-acetoxyethoxy)methyl bromide afforded compounds 7a-c, 8a,b, and 13 which are analogues to MKC-442, TNK 561, and HEPT.

  DOI：

  10.1080/10426500490459678