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Ethyl (1,1-dimethylprop-2-en-1-yl) malonate | 16102-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl (1,1-dimethylprop-2-en-1-yl) malonate
英文别名
Malonsaeure-ethyl-<2-methyl-buten-(3)-yl-(2)>ester;Malonsaeure-ethyl-(2-methyl-buten-(3)-yl-(2))ester;1-O-ethyl 3-O-(2-methylbut-3-en-2-yl) propanedioate
Ethyl (1,1-dimethylprop-2-en-1-yl) malonate化学式
CAS
16102-27-5
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
LEWHJKMZWBIFKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl (1,1-dimethylprop-2-en-1-yl) malonate甲基三辛基氯化铵 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到(1R,5S)-4,4-Dimethyl-2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    非活化烯烃与CH-酸的反应;一种制备亲电环丙烷的新方法
    摘要:
    非活化烯烃与活性亚甲基化合物的反应是在碘存在下在固-液相转移条件下完成的,得到了​​具有广泛取代基的亲电子环丙烷。还给出了反应机理的一些数据。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88529-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁烯-2-醇氯甲酰乙酸乙酯三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到Ethyl (1,1-dimethylprop-2-en-1-yl) malonate
    参考文献:
    名称:
    在固液PTC条件下,单电子转移诱导的碘化丙二酸酯和相关CH酸转化中的元素步骤。亲电环丙烷的制备
    摘要:
    已显示在固液相转移催化条件下,碘化丙二酸酯和相关的CH-酸向环丙烷衍生物的转化过程中,发生单电子转移诱导的元素步骤。碘衍生物是由碘和CH酸“原位”形成的,在同一锅中发生向环丙烷衍生物的转化。通过这种途径已经合成了许多具有广泛取代基的亲电子环丙烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81878-0
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文献信息

  • Julia,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1890 - 1892
    作者:Julia,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TOKE, LASZLO;SZABO, GABOR T.;HELL, ZOLTAN;TOTH, GABOR, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7501-7504
    作者:TOKE, LASZLO、SZABO, GABOR T.、HELL, ZOLTAN、TOTH, GABOR
    DOI:——
    日期:——
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