(1S,2S,3E,6S,8S,9Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyldeca-3,9-diene-1,5-diol | 1297531-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2S,3E,6S,8S,9Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyldeca-3,9-diene-1,5-diol
• CAS: 1297531-48-6
• 化学式: C₄₃H₇₈O₄Si₂
• 分子量: 715.261
• InChiKey: CCTIOKKJTKRYRJ-CWJWWWDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.18
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3E,6S,8S,9Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyldeca-3,9-diene-1,5-diol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.7h， 生成 ((5-((2S,3S,6S,8S,9S,11S)-8-((S)-cyclohexyliodomethyl)-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(triisopropylsilane)
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 水 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (1S,2S,3E,6S,8S,9Z)-1-(3,5-bis((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)-10-cyclohexyl-2,6,8-trimethyldeca-3,9-diene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  整合霉素 C(18)–C(35) 型螺酮片段的立体选择性合成

  摘要：

  整合霉素的模型 C(18)–C(35) 螺缩酮单元 ( 7 ) 的高度立体选择性合成已通过对映选择性甲锡烷基-巴豆基硼酸化反应和N-碘代琥珀酰亚胺介导的19a螺缩酮化反应完成。

  DOI：

  10.1021/ol200834p