N-(4-Morpholinecarbonyl)-L-leucine-[1S(benzthiazol-2-ylcarbonyl)-3-phenylpropyl]amide | 290816-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Morpholinecarbonyl)-L-leucine-[1S(benzthiazol-2-ylcarbonyl)-3-phenylpropyl]amide
• 英文别名: Morpholine-4-carboxylic acid {1-(S)-[1-(S)-(benzothiazole-2-carbonyl)-3-phenylpropylcarbamoyl]-3-methylbutyl}amide；N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 290816-55-6
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₄S
• 分子量: 522.668
• InChiKey: UIBCNISJBFYFAD-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 苯并噻唑 、 2-(2-(s)-{4-Methyl-2-(s)-[(morpholine-4-carbonyl)amino]pentanoylamino}-4-phenylbutyryl)benzothiazole-6-carboxylic acid phenylamide 在 Acetone cardice 、 amide 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(4-Morpholinecarbonyl)-L-leucine-[1S(benzthiazol-2-ylcarbonyl)-3-phenylpropyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin S

  摘要：

  本发明公开了以下式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)的蛋白酶S可逆抑制化合物，如本文所定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还公开了制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US20030158406A1

文献信息

• Nitrile compounds useful as reversible inhibitors of #9 cathepsin 5
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  Disclosed are cathepsin S reversible inhibitory compounds of the formulas (I),(Ia) and (II),(IIa) as defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.

  本发明揭示了具有以下公式（I），（Ia）和（II），（IIa）的卡特普西林S可逆抑制化合物。所述化合物可用于治疗自身免疫性疾病。本发明还揭示了制造这种新化合物的过程。
• US6395897B1
  申请人：——

  公开号：US6395897B1

  公开（公告）日：2002-05-28
• US6608057B2
  申请人：——

  公开号：US6608057B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• US6730671B2
  申请人：——

  公开号：US6730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04