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1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3,3,3-trifluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one | 911206-03-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3,3,3-trifluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one
英文别名
——
1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3,3,3-trifluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
911206-03-6
化学式
C16H26F3N2O6P
mdl
——
分子量
430.361
InChiKey
RGCSJYCSKRFNBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    88.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3,3,3-trifluoropropyl}-4-methoxy-5-methylpyrimidin-2(1H)-one 在 Dowex 50X8 H(+) form 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-[3,3,3-trifluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl]thymine
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Base and Side-Chain Modified Pyrimidine 1-[2-(Phosphonomethoxy)propyl] Derivatives as Potent Inhibitors of Thymidine Phosphorylase (PD-ECGF) from SD-Lymphoma
    摘要:
    在这项研究中,我们合成了一系列嘧啶和5-乙基尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯,其侧链带有羟甲基、甲氧基甲基、叠氮甲基、氨基甲基和(三甲基铵)甲基基团,作为胸苷磷酸酶的有效抑制剂。此外,我们特别研究了含氟衍生物的新合成,侧链含有氟甲基或三氟甲基基团,如5-乙基-1-[(S)-3-氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶(8)或5-乙基-1-[3,3,3-三氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶以及嘧啶衍生物27和28。尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]乙基}尿嘧啶(12)和1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]-3,3,3-三氟丙基}尿嘧啶(19)被氟化为相应的5-氟尿嘧啶衍生物。虽然5-氟尿嘧啶衍生物表现出边缘的抑制作用,但侧链含氟的嘧啶和5-乙基尿嘧啶化合物对来自大鼠自发性T细胞淋巴瘤的胸苷磷酸酶具有相当的抑制活性。
    DOI:
    10.1135/cccc20060595
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Base and Side-Chain Modified Pyrimidine 1-[2-(Phosphonomethoxy)propyl] Derivatives as Potent Inhibitors of Thymidine Phosphorylase (PD-ECGF) from SD-Lymphoma
    摘要:
    在这项研究中,我们合成了一系列嘧啶和5-乙基尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯,其侧链带有羟甲基、甲氧基甲基、叠氮甲基、氨基甲基和(三甲基铵)甲基基团,作为胸苷磷酸酶的有效抑制剂。此外,我们特别研究了含氟衍生物的新合成,侧链含有氟甲基或三氟甲基基团,如5-乙基-1-[(S)-3-氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶(8)或5-乙基-1-[3,3,3-三氟-2-(磷酸甲氧基)丙基]尿嘧啶以及嘧啶衍生物27和28。尿嘧啶无环核苷酸磷酸酯1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]乙基}尿嘧啶(12)和1-{2-[(二异丙氧基磷酰基)甲氧基]-3,3,3-三氟丙基}尿嘧啶(19)被氟化为相应的5-氟尿嘧啶衍生物。虽然5-氟尿嘧啶衍生物表现出边缘的抑制作用,但侧链含氟的嘧啶和5-乙基尿嘧啶化合物对来自大鼠自发性T细胞淋巴瘤的胸苷磷酸酶具有相当的抑制活性。
    DOI:
    10.1135/cccc20060595
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