ethyl 2-cyano-2-(1-methyl-2-(perfluorohexyl)-1H-indol-3-yl)acetate | 1627110-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(1-methyl-2-(perfluorohexyl)-1H-indol-3-yl)acetate
• 英文别名: 1-Methyl-2-(tridecafluorohexyl)-1H-indole 3-(2-cyanoacetic acid ethyl) ester；ethyl 2-cyano-2-[1-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)indol-3-yl]acetate
• CAS: 1627110-81-9
• 化学式: C₂₀H₁₃F₁₃N₂O₂
• 分子量: 560.315
• InChiKey: XVCLCGXXMGTBOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-乙腈 在 全氟己烷 、 sodium hydride 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 2-cyano-2-(1-methyl-2-(perfluorohexyl)-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  α-氰基芳基乙酸酯的无金属光化学芳族全氟烷基化

  摘要：

  我们在此报告α-氰基芳基乙酸酯的直接芳族全氟烷基化和三氟甲基化的操作简单协议。这种无金属方法发生在环境温度和可见光照射下，是由电子供体-受体（EDA）配合物的光化学活性驱动的，该配合物是由瞬时生成的烯酸酯和全氟烷基碘的相互作用原位形成的。初步的力学研究已报道。

  DOI：

  10.1002/anie.201402008