5-Pyridin-4-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol | 5757-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Pyridin-4-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-pyridin-4-yl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione；5-<4-Pyridyl>-1,3,4-thiadiazolidin-thion-2
• CAS: 5757-42-6
• 化学式: C₇H₇N₃S₂
• 分子量: 197.285
• InChiKey: NYDUHQIFDKZGAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide 、 5-Pyridin-4-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.23 g的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl (E)-2-(pyridin-4-ylmethylene)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Pyridin-4-yl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313