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3-(2,6-dichloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione | 1078146-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,6-dichloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
3-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
3-(2,6-dichloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1078146-08-3
化学式
C10H8Cl2N2O2
mdl
——
分子量
259.092
InChiKey
IUYDOANFMAEOOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,6-dichloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione4-二甲氨基吡啶 、 C42H38IrNOP(1+)*C32H12BF24(1-)氢气C.I.酸性橙108 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~70.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 41.0h, 生成 (S)-3-(2,6-dichlorobenzyl)-5-(4-methylbenzyl)imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    铱催化不对称氢化合成手性乙内酰脲和噻唑烷二酮
    摘要:
    在此,我们报告了使用我们开发的 BiphPHOX 作为配体的乙内酰脲和噻唑烷二酮衍生的环外烯烃的铱催化不对称氢化。该转化表现出良好的官能团耐受性,并以优异的收率(高达 99%)和对映选择性(高达 98% ee)得到氢化产物。还进行了克级反应,并以优异的收率提供了氢化产物,而对映选择性没有受到侵蚀。最后,氢化产物的转化为合成HIV蛋白酶抑制剂的中间体提供了一种有效的途径。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202100809
  • 作为产物:
    描述:
    海因2,6-二氯苄基溴四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-(2,6-dichloro-benzyl)-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    铱催化不对称氢化合成手性乙内酰脲和噻唑烷二酮
    摘要:
    在此,我们报告了使用我们开发的 BiphPHOX 作为配体的乙内酰脲和噻唑烷二酮衍生的环外烯烃的铱催化不对称氢化。该转化表现出良好的官能团耐受性,并以优异的收率(高达 99%)和对映选择性(高达 98% ee)得到氢化产物。还进行了克级反应,并以优异的收率提供了氢化产物,而对映选择性没有受到侵蚀。最后,氢化产物的转化为合成HIV蛋白酶抑制剂的中间体提供了一种有效的途径。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202100809
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文献信息

  • COMPOUND WITH ANESTHETICS ACTIVITY, METHODS FOR ITS PRODUCTION AN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Universidade Federal De Pernambuco - UFPE
    公开号:EP2167475A2
    公开(公告)日:2010-03-31
  • COMPOUND WITH ANESTHETICS ACTIVITY, METHODS FOR ITS PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Da Rocha Pitta Ivan
    公开号:US20100130575A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention is related to a new series of chemical compounds, namely 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substituted in the position 2 and/or 6 of benzyl ring by halogens as presented to the molecule named LPSF-PT-31, GIRSUPAN and its therapeutic use as drug with analgesic, sedative and adjuvant of anesthetics activities. The invention is also related to a process for production of said compounds as well as pharmaceutical compositions comprising them.
  • US8217068B2
    申请人:——
    公开号:US8217068B2
    公开(公告)日:2012-07-10
  • [EN] COMPOUND WITH ANESTHETICS ACTIVITY, METHODS FOR ITS PRODUCTION AN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ À ACTIVITÉ ANESTHÉSIQUE, SES PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPORTANT UN TEL COMPOSÉ
    申请人:UNIV FED DE PERNAMBUCO UFPE
    公开号:WO2008134840A2
    公开(公告)日:2008-11-13
    [EN] The present invention is related to a new series of chemical compounds, namely 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substituted in the position 2 and/or 6 of benzyl ring by halogens as presented to the molecule named LPSF-PT-31, GIRSUPAN and its therapeutic use as drug with analgesic, sedative and adjuvant of anesthetics activities. The invention is also related to a process for production of said compounds as well as pharmaceutical compositions comprising them.
    [FR] La présente invention concerne une nouvelle série de composés chimiques, notamment le 3-benzyl-imidazolidine-2,4-dione substitué en position 2 et/ou 6 du cycle benzyle par des atomes d'halogène présentés à la molécule désignée LPSF-PT-31, GIRSUPAN et son utilisation thérapeutique en tant que médicament avec des activités analgésique, sédative, et adjuvante d'anesthésie. L'invention concerne également un procédé de production desdits composés ainsi que des compositions pharmaceutiques les comportant.
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