(+/-)-tert-butyl <2-(methylthio)oxepan-2-yl>ethanoate | 129285-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl <2-(methylthio)oxepan-2-yl>ethanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(2-methylsulfanyloxepan-2-yl)acetate
• CAS: 129285-77-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃S
• 分子量: 260.398
• InChiKey: XYKILSSDXFTVCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  335.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl <2-(methylthio)oxepan-2-yl>ethanoate 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到(+/-)-tert-butyl <2-oxepanyl>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  从硫代内酯合成中等大小的环醚。在聚醚合成中的应用

  摘要：

  已经制备了多种中等大小的硫代内酯，并与亲核试剂缩合，在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚，并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明

  DOI：

  10.1021/ja00173a013
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-tert-butyl <2-(methylthio)oxepan-2-yl>ethanoate
  参考文献：
  名称：

  从硫代内酯合成中等大小的环醚。在聚醚合成中的应用

  摘要：

  已经制备了多种中等大小的硫代内酯，并与亲核试剂缩合，在用甲基碘淬灭后得到烷基化硫代缩醛。在自由基条件下使用三苯基氢化锡进行还原脱硫可以快速有效地提供相应的环醚，并且在大多数情况下具有完全立体控制。该方法已通过构建短杆菌毒素 A (1) 的 B 环和 D 环模型系统以及 (±)-lauthisan 的合成得到证明

  DOI：

  10.1021/ja00173a013

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;MCGARRY, D. G.;SOMERS, P. K.;KIM, B. H.;OGILVIE, W. W.;YI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6263-6276
  作者：NICOLAOU, K. C.、MCGARRY, D. G.、SOMERS, P. K.、KIM, B. H.、OGILVIE, W. W.、YI+

  DOI：——

  日期：——