| 59102-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 59102-81-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: GONIRFQLPDVVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 barium dihydroxide 、 硫酸 、 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 3-[5-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3H-inden-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一些β，γ-不饱和二甲基酯的狄克曼环化反应

  摘要：

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80022-1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-acetic acid 在 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些β，γ-不饱和二甲基酯的狄克曼环化反应

  摘要：

  茚满系列的某些β，γ-不饱和二酯的Dieckmann环化反应给出了闭环的主要产物，该化合物是在标准反应条件下形成的更多碳负离子所衍生的化合物。在Dieckmann环上闭合β-（2-甲氧基羰基甲基-7-甲基茚-3-基）丙酸甲酯（2），得到1-甲氧基羰基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（7），而不是先前报道的异构体3-甲氧基羰基-2-氧-1,2,3,4-四氢-8-甲基芴（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80022-1