tert-butyl (S)-allyl((1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamoyl)carbamate | 1413176-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (S)-allyl((1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamoyl)carbamate
• CAS: 1413176-70-1
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 504.742
• InChiKey: BPAQDHSMHHJCLR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-allyl((1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamoyl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95.1%的产率得到(S)-tert-butyl 4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthetic route to diazepinone derivatives via ring closing metathesis and its application for human cytidine deaminase inhibitors

  摘要：

  通过一种基于环闭合互变的新的合成方法，从α-氨基酸和氨基醇中制备了多种二氮杂庚烯酮衍生物。这些二氮杂庚烯酮与核糖衍生物偶联，生成新型二氮杂庚烯酮核苷。其中，(4R)-1-核糖基-4-甲基-3,4-二氢-1H-1,3-二氮杂庚烯-2(7H)-酮（3）对人细胞胞苷脱氨酶表现出显著的抑制作用（Ki = 145.97 ± 4.87 nM）。

  DOI：

  10.1039/c2cc35484e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-(4-methoxybenzyl)but-3-en-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (S)-allyl((1-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-3-en-2-yl)(4-methoxybenzyl)carbamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthetic route to diazepinone derivatives via ring closing metathesis and its application for human cytidine deaminase inhibitors

  摘要：

  通过一种基于环闭合互变的新的合成方法，从α-氨基酸和氨基醇中制备了多种二氮杂庚烯酮衍生物。这些二氮杂庚烯酮与核糖衍生物偶联，生成新型二氮杂庚烯酮核苷。其中，(4R)-1-核糖基-4-甲基-3,4-二氢-1H-1,3-二氮杂庚烯-2(7H)-酮（3）对人细胞胞苷脱氨酶表现出显著的抑制作用（Ki = 145.97 ± 4.87 nM）。

  DOI：

  10.1039/c2cc35484e