1-bromo-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene | 1449689-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene
• CAS: 1449689-91-1
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO
• 分子量: 315.209
• InChiKey: NPPNIMOWIWMGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到7-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-(2-溴乙基)苯 、 4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以22%的产率得到1-bromo-3-(4-(4-methoxyphenyl)but-3-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基阳离子铜催化炔烃的羰基化

  摘要：

  富电子炔烃的铜催化芳基化显示稳定的三取代乙烯基阳离子等价物与侧链芳烃亲核试剂反应形成所有碳四取代烯烃。新工艺简化了重要的医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1021/ja405972h

文献信息

• Copper-catalyzed endo-type trifluoromethylarylation of alkynes
  作者：Jun Xu、Yun-Long Wang、Tian-Jun Gong、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c4cc05692b

  日期：——

  A new copper-catalyzed trifluoromethylarylation reaction of alkynes has been developed. The transformation represents the first example of endo-type carbotrifluoromethylation of unsaturated carbon-carbon bonds and provides efficient access to a variety of CF3-substituted dihydronaphthalenes and chromenes.

  开发了一种新的铜催化的炔烃三氟甲基芳基化反应。该转变代表不饱和碳-碳键的内型碳三氟甲基化的第一个实例，并提供了对各种CF3取代的二氢萘和色烯的有效利用。