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Ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybutanoate | 1377149-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybutanoate
英文别名
——
Ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybutanoate化学式
CAS
1377149-84-2
化学式
C15H29NO3
mdl
——
分子量
271.4
InChiKey
ZSYPJJNJLQNOHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 Ethyl 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Radical Mechanism in the Elimination of 2-Arylsulfinyl Esters
    摘要:
    The mechanism of the dehydrosulfenylation of 2-arylsulfinyl esters was investigated. The reaction was found to follow a homolytic cleavage mechanism as verified by electrospray ionization tandem mass spectrometry and experimental work. Rearranged sulfoxides are obtained as byproduct during the elimination reaction.
    DOI:
    10.1021/jo300699w
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