trans-4-(1-Aminoaethyl)-cyclohexancarbonsaeure | 73846-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-(1-Aminoaethyl)-cyclohexancarbonsaeure
• CAS: 73846-03-4；149004-75-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RPIJFLFNWQJSDV-VTQGQFRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 platinum(IV) oxide 、 镍 盐酸 、 氨 、 氢气 作用下， 生成 trans-4-(1-Aminoaethyl)-cyclohexancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  抗纤溶酶药物的药物化学研究。三，具有甲基的4-氨基甲基环己烷羧酸及其衍生物。

  摘要：

  为了研究 4-氨基甲基环己烷羧酸（AMCHA）的两种异构体之间的结构-活性关系，我们根据构象自由能（-⊿G°）对它们在 H2O 中的构象进行了简单的估算。4- 叔丁基环己基甲胺盐酸盐和环己基甲胺盐酸盐两种异构体的核磁共振光谱显示，N^+H3CH2-基团的构象自由能为 -⊿G°=1.4 kcal/mol。在 H2O 中，具有生物活性的反式 AMCHA 与其晶体结构一样，主要以 N^+H3CH2 -赤道 COO 形式存在，而顺式 AMCHA 中约有 79% 以轴向 N^+H3CH2 -赤道 COO 形式存在，这与其氢卤化物的晶体结构形成鲜明对比。此外，还合成了 1-Me AMCHA、4-Me AMCHA 和 4-（1-氨基乙基）环己烷羧酸。对这些化合物的立体异构体进行了分离，并确定了异构体的构型。没有化合物显示出比反式 AMCHA 更强的抗血浆蛋白酶活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2735

文献信息

• Process for producing tissue plasminogen activator
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0208486A2

  公开（公告）日：1987-01-14

  This invention discloses a process for producing tissue plasminogen activator. The process comprises cultivating Escherichia coli, yeast, or mammalian cells into which the vector having the gene for human tissue plasminogen activator (tPA) has been introduced by the recombinant DNA technology. In the cultivation or purification process, a specific anti-plasmin agent, which is one of the protease inhibitors, is added to the medium and/or the buffer solutions used for purification, so as to prevent the conversion of single-chain form tPA into double-chain form tPA by a protease which is present in the medium.

  本发明公开了一种生产组织纤溶酶原激活剂的工艺。该工艺包括培养大肠杆菌、酵母或哺乳动物细胞，通过重组 DNA 技术将具有人组织纤溶酶原激活剂（tPA）基因的载体导入这些细胞中。在培养或纯化过程中，在培养基和/或用于纯化的缓冲溶液中加入特定的抗plasmin剂（蛋白酶抑制剂之一），以防止培养基中存在的蛋白酶将单链形式的tPA转化为双链形式的tPA。
• Molecular weight controller for polymerization of lactams to polyamides
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP0329105A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  A molecular weight controller having particular application in the polymerization of a lactam, i.e., epsilon­caprolactam, to a polyamide, i.e., poly(epsiloncaprolactam). The molecular weight controller comprises a primary monofunctional amine, i.e., benzylamine, a primary monofunctional acid, i.e., acetic acid, and a salified aminoacid containing an aromatic, a cyclohexane, or cyclopentane moiety, i.e., 4-(aminomethylbenzoic acid salified with p-toluenesulfonic acid. The resulting polyamide has a reduced water extractable content.

  一种分子量控制器，特别适用于内酰胺（即epsiloncaprolactam）与聚酰胺（即 poly(epsiloncaprolactam)）的聚合。分子量控制剂包括初级单官能胺（即苄胺）、初级单官能酸（即乙酸）和含有芳香族、环己烷或环戊烷分子的盐化氨基酸（即用对甲苯磺酸盐化的 4-氨甲基苯甲酸）。所得聚酰胺的水萃取含量降低。
• Verwendung von Inhibitoren von Plasminogenaktivatoren zur Behandlung von Entzündungen und Wunden
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0567816A1

  公开（公告）日：1993-11-03

  Die Erfindung betrifft Inhibitoren von Plasminogenaktivatoren, wie Urokinase, uPA oder tPA zur intra- und postoperativen Therapie, zur Behandlung von Verletzungen sowie zur Behandlung und Prophylaxe entzündlicher Erkrankungen. Geeignete Inhibitoren sind insbesondere PAI-1 und PAI-2.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂（如尿激酶、uPA 或 tPA）的抑制剂，用于术中和术后治疗、创伤治疗以及炎症疾病的治疗和预防。合适的抑制剂尤其是 PAI-1 和 PAI-2。
• 4-AMINO(ALKYL)CYCLOHEXANE-1-CARBOXAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0641781A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A 4-amino(alkyl)cyclohexane-1-carboxamide compound represented by general formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. These substances have a remarkable, highly persistent and lowly toxic activity of increasing blood stream in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, and are useful as a potent and persistent hypotensive and a drug for preventing and treating diseases of a cardiovascular system such as coronary, cerebral, renal and peripheral arteries. Furthermore, they are useful as an antasthmatic, because they have activities of inhibiting experimental guinea pig asthma caused by the inhalation of histamine and inhibiting contraction of a specimen of an extirpated guinea pig trachea caused by acetylcholine.

  一种由通式(I)代表的 4-氨基(烷基)环己烷-1-甲酰胺化合物、其异构体及其药学上可接受的酸加成盐，其中各符号如说明书中所定义。这些物质在增加冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉血流方面具有显著、高持久性和低毒性的活性，可用作强效持久的降压药以及预防和治疗冠状动脉、脑动脉、肾动脉和外周动脉等心血管系统疾病的药物。此外，它们还可用作抗哮喘药，因为它们具有抑制由吸入组胺引起的实验性豚鼠哮喘和抑制由乙酰胆碱引起的已切除豚鼠气管标本收缩的活性。
• Method for production of human tissue type plasminogen activator
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0366285B1

  公开（公告）日：1994-12-28