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Ethyl-1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-carboxylat
Ethyl-1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-carboxylat | 71898-91-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-carboxylat
英文别名
1-butyl-4-methyl-2-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester;1-Butyl-4-methyl-2-oxo-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester;ethyl 1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylate
CAS
71898-91-4
化学式
C
14
H
22
O
3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
SMXPXDZRYQCNCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
17.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Ethyl-1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-carboxylat
在
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
6-n-butyl-3-methyl-2-cyclohexenone
参考文献:
名称:
2-甲基-4-氧代环己基-2-烯甲酸乙酯(哈格曼酯)作为烷基取代的3-甲基环己烯酮的前体
摘要:
由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯(哈格曼酯)经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯,4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯(衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺)的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道,哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法,以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
DOI:
10.1039/p19790001837
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
硫酸
作用下, 生成
Ethyl-1-butyl-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-carboxylat
参考文献:
名称:
Melikjan; Tatewosjan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 696,702; engl. Ausg. S. 767, 772
摘要:
DOI:
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