1,1'-(2,2,2',2'-tetrabromo-1,1-dimethyl)ethane-1,2-diylbis(cyclopropane) | 90944-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,1'-(2,2,2',2'-tetrabromo-1,1-dimethyl)ethane-1,2-diylbis(cyclopropane)
• 英文别名: 2,2,2',2'-tetrabromo-1,1'-dimethyl-1,1'-ethane-1,2-diyl-bis-cyclopropane；1,2-bis-(2,2-dibromo-1-methyl-cyclopropyl)-ethane；1,1-Dibromo-2-[2-(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)ethyl]-2-methylcyclopropane
• CAS: 90944-79-9
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₄
• 分子量: 453.837
• InChiKey: WIJBTGLQVBFXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2,2,2',2'-tetrabromo-1,1-dimethyl)ethane-1,2-diylbis(cyclopropane) 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 anti-2,5-bis(3-methoxyphenyl)-7-methyl-7-[2-(1-methylcyclopropyl)ethyl]-3,4-diazabiciclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  半布尔瓦烯的一锅法合成及其机理

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 7 很容易与 3,3'-双环丙烯基 8 在环加成 - 环消除序列中反应，得到 3,4-二氮杂环二烯 9，其 C-7 处的甲基具有内构型。在惰性溶剂中温和加热时，这些 3,4-二氮杂二氮杂环戊二烯 9 会干净地转化为半丁烯二烯 11。该反应顺序也可以作为一锅法进行。动力学研究和与两个模型系统的比较与所提出的反应机理一致。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1,5-己二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 48.0h， 以65%的产率得到1,1'-(2,2,2',2'-tetrabromo-1,1-dimethyl)ethane-1,2-diylbis(cyclopropane)
  参考文献：
  名称：

  半布尔瓦烯的一锅法合成及其机理

  摘要：

  1,2,4,5-四嗪 7 很容易与 3,3'-双环丙烯基 8 在环加成 - 环消除序列中反应，得到 3,4-二氮杂环二烯 9，其 C-7 处的甲基具有内构型。在惰性溶剂中温和加热时，这些 3,4-二氮杂二氮杂环戊二烯 9 会干净地转化为半丁烯二烯 11。该反应顺序也可以作为一锅法进行。动力学研究和与两个模型系统的比较与所提出的反应机理一致。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<791::aid-ejoc791>3.0.co;2-z

文献信息

• Chemistry of gem-Dihalocyclopropanes. V.¹ Formation of Tricyclo[4.1.0.0^4,6]heptane and Derivatives
  作者：Lars Skattebøl;

  DOI：10.1021/jo01347a014

  日期：1966.9