1-(hydroxymethyl)-3-(3-furylmethyl)-1-cyclohexene | 98126-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)-3-(3-furylmethyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: [3-(Furan-3-ylmethyl)cyclohexen-1-yl]methanol
• CAS: 98126-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: PDQCDQKAIMGXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)-3-(3-furylmethyl)-1-cyclohexene 在 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78.9%的产率得到3-(3-furylmethyl)cyclohex-1-ene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008
• 作为产物：
  描述：

  1-<(dimethylsulfonio)methyl>cyclohex-2-en-1-ol iodide 在 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(hydroxymethyl)-3-(3-furylmethyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——