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3-甲基-1,4-二苯基吡唑 | 7188-94-5

中文名称
3-甲基-1,4-二苯基吡唑
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-3-methyl-4-phenylpyrazole
英文别名
3-Methyl-1,4-diphenylpyrazol;3-methyl-1,4-diphenyl-1H-pyrazole;3-Methyl-1,4-diphenyl-1H-pyrazol;1,4-Diphenyl-3-methyl-pyrazol;3-Methyl-1,4-diphenyl-1H-pyrazole;3-methyl-1,4-diphenylpyrazole
3-甲基-1,4-二苯基吡唑化学式
CAS
7188-94-5
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
OXAHXVSFXBPSOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9f89f3e9dc82e6a23163cd20a2d72302
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸甲酯氢氧化钾 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 230.0~260.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 3-甲基-1,4-二苯基吡唑
    参考文献:
    名称:
    Fliege, Werner; Huisgen, Rolf; Clovis, James S., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3039 - 3061
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrazole Synthesis Using a Titanium-Catalyzed Multicomponent Coupling Reaction and Synthesis of Withasomnine
    作者:Supriyo Majumder、Kevin R. Gipson、Richard J. Staples、Aaron L. Odom
    DOI:10.1002/adsc.200900293
    日期:2009.8
    coupling of an alkyne, isonitrile, and amine can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo cyclization with hydrazine and hydrazine derivatives in a one-pot procedure to provide pyrazoles. Seventeen examples of pyrazoles are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. The regioselectivity of the alkyne addition can be
    炔烃,异腈和胺的催化的三组分偶联可用于生成1,3-二亚胺的互变异构体。这些原位生成的二亚胺通过一锅法与生物进行环化反应,从而提供吡唑。使用这种一锅四组分方法,由简单的起始原料提供了17个吡唑实例。在某些情况下,可以使用催化剂结构控制炔烃加成的区域选择性,并讨论了单取代对不对称1,3-二亚胺的区域选择性。这种多组分偶联策略以一种有效的方法应用于了withasomnine的合成,该方法从4-pentyn-1-ol中获得的天然产物的总收率为24%。
  • Stoermer; Martinsen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 333
    作者:Stoermer、Martinsen
    DOI:——
    日期:——
  • US7332516B2
    申请人:——
    公开号:US7332516B2
    公开(公告)日:2008-02-19
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