3-甲基-1,5-二苯基-1,2,4-三唑 | 42141-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1,5-二苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-methyl-1,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-Methyl-1,5-diphenyl-1,2,4-triazol；Diphenyl-1,5-methyl-3-s-triazol；1,5-diphenyl-3-methyl-1H-1,2,4-triazole；3-Methyl-1,5-diphenyl-1H-[1,2,4]triazol；3-methyl-1,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 42141-09-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: CICJNFIXVURENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  429.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 反应 0.07h， 生成 3-甲基-1,5-二苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  微波辅助酰胺衍生物的N-酰化及与盐酸肼的连续反应合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑

  摘要：

  描述了酰胺衍生物与各种酸酐的N-酰化反应以及N-酰化的酰胺衍生物与各种肼盐酸盐的环化反应的简便有效的方法。反应在微波辐射下进行，在几分钟内以高收率得到产物。由苯甲酰胺合成1,3,5-三取代-1,2,4-三唑也可以通过简单的一锅顺序反应来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.003

文献信息

• Synthèse et réactivité de quelques α-amino azocomposés: mécanisme de la cyclisation thermique en triazoles-1,2,4
  作者：Pierre Métra、Jack Hamelin

  DOI：10.1139/v82-043

  日期：1982.2.1

  The reaction of O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH) with hydrazones leads to carbon amination with the formation of α-amino azo compounds. Thermolysis of these compounds affords 1,2,4-triazoles. Thsssse mechanism of this cyclization is discussed.

  O-甲苯磺酰羟胺（MSH）与肼酮的反应导致碳胺化，形成α-氨基偶氮化合物。对这些化合物的热解产生1,2,4-三唑。讨论了这种环化反应的机制。
• Synthesis of Trisubstituted 1,2,4-Triazoles from Azlactones and Aryldiazonium Salts by a Cycloaddition/Decarboxylation Cascade
  作者：Xiao-Ye Yu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901467

  日期：2019.11.10

  A metal‐free cycloaddition/decarboxylation of azlactones and aryldiazonium salts, which provides efficient and facile access to privileged 1,3,5‐trisubstituted 1,2,4‐triazoles. is reported. Notably, aryldiazonium salts serve as two‐nitrogen unit rather than the sources of aryl radicals in this transformation, which provides an alternative class of reagents for the construction of N‐heterocycles.

  氮杂内酯和芳基重氮盐的无金属环加成/脱羧作用，可让您轻松有效地获得特权的1,3,5-三取代的1,2,4-三唑。被报道。值得注意的是，在该转化中，芳基重氮盐起两个氮单元的作用，而不是芳基的来源，这为构建N杂环化合物提供了另一类试剂。
• 1,5-Diphenyl-1,2,4,-triazol-3-carbonsäurederivate zum Schutz von Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0310555A1

  公开（公告）日：1989-04-05

  1,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-carbonsäurederivate der Formel worin Ra und Rb unabhängig voneinander je Halogen, C₁-C₅-Alkyl, C₁-C₅-­Halogenalkyl, C₂-C₅-Alkenyl, C₂-C₅-Alkinyl oder Cyano, n Null oder eine Zahl 1-3 bedeuten und OR Hydroxyl, ein pflanzenphysiologisch verträg­licher Metall- oder Ammoniumsalzrest, oder einen in der Beschreibung definierten Esterrest bedeuten, vermögen spezifisch die phytotoxische Wirkung von Herbiziden zu antagonisieren. 1,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-carbonsäurederivate der Formel I und deren Herstellung, ferner diese Komponenten enthaltende Mittel als selektive Herbizide und die Verwendung dieser beiden Wirkstoffkomponenten zur Bekämpfung von Unkräutern in Nutzpflanzenkulturen werden beschrieben.

  1,5-二苯基-1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物，其式如下 其中Ra和Rb各自独立地为卤素、C₁-C₅-烷基、C₁-C₅-卤代烷基、C₂-C₅-烯基、C₂-C₅-炔基或氰基，n为零或数字1-3，OR为羟基、与植物生理相容的金属或铵盐残基，或描述中定义的酯残基，能够特异性地拮抗除草剂的植物毒性作用。 描述了式 I 的 1,5-二苯基-1,2,4-三唑-3-羧酸衍生物及其制备方法，含有这些成分的药剂作为选择性除草剂，以及使用这两种活性成分控制作物中的杂草。
• 657. Triazoles. Part I. Unsymmetrical Einhorn–Brunner and related Pellizzari reactions
  作者：M. R. Atkinson、J. B. Polya

  DOI：10.1039/jr9520003418

  日期：——
• Regioselective Synthesis of 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Oxadiazole Derivatives
  作者：Miguel A. Pérez、Carlos A. Dorado、José L. Soto

  DOI：10.1055/s-1983-30394

  日期：——