2-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine | 1395031-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-yl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• CAS: 1395031-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: KUGBIACHPIRNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-茚满基)吡咯烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of kinases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds of formula (I), and pharmaceutical acceptable salts thereof, which inhibit the activity of kinases such as Wee-1 kinase are described. Also described are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药物可接受的盐，该化合物抑制Wee-1激酶等激酶的活性。本文还描述了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE SERVING AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE SERVANT D'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2022171128A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  本发明公开了一种作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物。具体的，本发明涉及一种如式(1)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐、制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9181239B2
  申请人：——

  公开号：US9181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10