(S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid (2S,3S)-4-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester | 155336-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid (2S,3S)-4-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester
• CAS: 155336-10-0
• 化学式: C₂₆H₅₆N₂O₆Si₂
• 分子量: 548.911
• InChiKey: YDIGRXQQHJGDMM-CMOCDZPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  123.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid (2S,3S)-4-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester 在 甲酸 、 PPh₃ (polymer supported) 、 4 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,4-Di-O-(2-formylamino-3-methylcrotonoyl)-L-threit
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a biologically active analogue of antibiotic A-32390A

  摘要：

  描述了一种生物活性抗生素A-32390A类似物的总合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000085
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2R,3R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butanedioate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-2-Amino-3-methyl-butyric acid (2S,3S)-4-((S)-2-amino-3-methyl-butyryloxy)-2,3-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a biologically active analogue of antibiotic A-32390A

  摘要：

  描述了一种生物活性抗生素A-32390A类似物的总合成。

  DOI：

  10.1039/c39940000085