4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran | 153950-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 4-Methoxy-4-(3-iodo-trans-propenyl)tetrahydropyran；4-[(E)-3-iodoprop-1-enyl]-4-methoxyoxane
• CAS: 153950-35-7
• 化学式: C₉H₁₅IO₂
• 分子量: 282.121
• InChiKey: MSGMUHCVRWESJY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran 、 ammonium chloride 、 2-萘硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以83%的产率得到4-methoxy-4-[3-(napth-2-ylthioxy)-trans-prop-1-enyl]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Ether-containing inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  结构为##STR1##的化合物，其中Ar是可选择地取代的碳环芳基、5-或6-成员杂环芳基、含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基、含有一个或两个氮原子的9-或10-成员杂环基，并可选择地含有一个进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基，苯并[b]呋喃基，或苯并[b]噻吩基，A.sub.1是丙炔基，亚甲基，或直接连接到X，X是氧、硫、磺酰基，或NR.sub.4，A.sub.2选自##STR2##，其中Y是氢、卤素或腈基；Z是氢，R.sub.1是烷基，R.sub.2是氢或烷基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物对于治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态非常有用。

  公开号：

  US05268379A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-4-(3-methanesulfonyl-trans-prop-2-enyl)tetrahydropyran 、 碘化钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以to provide 4-methoxy-4-(3-iodo-trans-propenyl)tetrahydropyran (550 mg, 97%) as a dark yellow oil的产率得到4-methoxy-4-(3-iodo-trans-prop-1-enyl)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  [Alkoxy-, alkenyloxy-, alkynyloxy-, and phenylmethyloxyalkoxycycloalkyl

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的化合物，其中 Ar 选自 (a) 苯基，(b) 被卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基和烷氧羰基等一种或多种基团取代的苯基，(c) 呋喃基，(d) 被卤素、烷基和烷氧基等一种或多种基团取代的呋喃基，(e) 吡啶基，(f) 被卤素、烷基和烷氧基等一种或多种基团取代的吡啶基，(g) 噻吩基，和 (h) 被卤素、烷基和烷氧基等一种或多种基团取代的噻吩基；L 选自一至三个碳原子的烷基，二至三个碳原子的烯基和二至三个碳原子的炔基，以及 ##STR2## 其中 p 为 1 至 4 的整数，R.sup.4 选自氢、一至四个碳原子的烷基、卤素、一至四个碳原子的卤代烷基和一至六个碳原子的烷氧基；R.sup.1 为烷基；R.sup.2 为氢或烷基；m 为 1 或 2；Z 为氧或 CHOR.sup.3；n 为 0 或 1，这些化合物是脂氧合酶酶的有效抑制剂，因此抑制了白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症疾病状态方面很有用。

  公开号：

  US05426111A1

文献信息

• ((4-alkoxypyran-4-yl) substituted) ether, arylalkyl-, arylalkenyl-, and
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05446062A1

  公开（公告）日：1995-08-29

  Compounds of the structure ##STR1## where W is selected from ##STR2## where Q is oxygen or sulfur, R.sup.6 and R.sup.7 are hydrogen or alkyl, or R.sup.6 and R.sup.7, together with the nitrogen atoms to which they are attached, define a radical of formula ##STR3## Z is --CH.sub.2 --, oxygen, sulfur, or --NR.sup.9, L.sup.1 and L.sup.2 are selected from a valence bond, alkylene, propenylene, and propynylene; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from alkyl, alkoxy, haloalkyl, halogen, cyano, amino, alkoxycarbonyl, and dialkylaminocarbonyl; Y is selected from oxygen, >NR.sup.10, and ##STR4## L.sup.3 is selected from alkylene of one to three carbon atoms, propenylene, propynylene, ##STR5## and R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are hydrogen or alkyl of one to four carbon atoms inhibit the synthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中W选自##STR2##，其中Q为氧或硫，R.sup.6和R.sup.7为氢或烷基，或R.sup.6和R.sup.7与它们附着的氮原子一起定义为##STR3##的基团，Z为--CH.sub.2--，氧，硫或--NR.sup.9，L.sup.1和L.sup.2选自价键，烷基，丙烯基和丙炔基；R.sup.1和R.sup.2独立地选自烷基，烷氧基，卤代烷基，卤素，氰基，氨基，烷氧羰基和二烷基氨基羰基；Y选自氧，>NR.sup.10和##STR4##，L.sup.3选自一个到三个碳原子的烷基，丙烯基，丙炔基，##STR5##和R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5为一个到四个碳原子的氢或烷基，抑制白三烯的合成。这些化合物在治疗或改善过敏和炎症性疾病状态方面有用。
• US5268379A
  申请人：——

  公开号：US5268379A

  公开（公告）日：1993-12-07
• US5350765A
  申请人：——

  公开号：US5350765A

  公开（公告）日：1994-09-27
• US5446062A
  申请人：——

  公开号：US5446062A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5407959A
  申请人：——

  公开号：US5407959A

  公开（公告）日：1995-04-18